随着公共卫生意识提升，消毒产品已深度融入医疗、家庭及公共场所。其有效性与安全性直接关乎人体健康与环境安全，必须依托科学、统一的消毒产品检测标准进行规范。我国已建立以国家标准（GB）、卫生行业标准（WS）为核心，结合国际指南（如WHO、EPA）的多维度检测体系，确保消得有效、用得安心。
一、核心检测维度
杀菌效力验证：
依据《GB/T27952-2020》《GB/T26373-2020》等，采用悬液定量法、载体定量法或现场模拟试验，测试对大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌等代表性微生物的杀灭率；
对特殊病原体，参照《WS/T689-2020》进行特定病毒灭活试验。
安全性评估：
毒理学测试：包括急性经口/皮肤毒性、皮肤刺激性、致敏性（如《GB/T21604》）、眼刺激性等；
残留与腐蚀性：检测有效成分残留量及对金属、橡胶等材料的腐蚀速率。
稳定性与有效成分含量：
按《消毒技术规范》要求，进行加速稳定性试验（37℃存放3个月）或实时留样，确保保质期内有效成分含量不低于标示值的90%。
二、分类管理，精准对标
第一类（高风险）：用于医疗器械、内镜等高水平消毒产品，需提供完整杀菌谱、毒理及临床验证；
第二类（中低风险）：如手消毒剂、物体表面消毒剂，重点考核基本杀菌效果与皮肤安全性；
抗（抑）菌制剂：还需符合《GB/T22750-2023》等标准，明确“抑菌”≠“杀菌”，禁止宣称疗效。
三、标签与宣称合规
依据《消毒产品标签说明书通用要求》（WS628-2018），禁止标注“广谱”“高效”“无毒”等误导性用语，不得暗示治疗疾病功能，有效成分及使用浓度须清晰标明。
